CRISPR pode curar cegueira hereditária, revela estudo

Uma pesquisa recente mostrou que a edição genética CRISPR pode ser a chave para curar a cegueira hereditária. Em um estudo clínico, 14 pacientes com amaurose congênita de Leber receberam uma única injeção do medicamento EDIT-101 diretamente no olho. Destes, 11 relataram melhorias na visão, destacando o potencial da terapia. O projeto BRILLIANCE, liderado por Eric Pierce do Mass Eye and Ear…

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