A anemia falciforme é uma condição hereditária que afeta os glóbulos vermelhos, causando sintomas como icterícia, dores crônicas e fadiga.

Caracterizada pela forma anormal dos glóbulos vermelhos, semelhante a uma foice, a doença é mais comum em pessoas de origem africana, embora possa ocorrer em outras etnias.

Com cerca de 60 mil casos no Brasil, a anemia falciforme não possui cura e pode se manifestar a partir do primeiro ano de vida. Os sintomas variam, incluindo crises de dor, propensão a infecções, síndrome mão-pé, úlcera de perna e problemas no baço.

O diagnóstico precoce é realizado por meio do teste do pezinho, permitindo intervenção médica e acompanhamento vitalício por uma equipe especializada, abrangendo médicos, enfermeiros, nutricionistas, psicólogos, dentistas e assistentes sociais.