A hemofilia é uma condição genética que afeta a coagulação do sangue, resultando em sangramentos persistentes e dores articulares.

Classificada como Tipo A (fator VIII) ou Tipo B (fator IX), a gravidade varia conforme a quantidade de fator coagulante presente no plasma.

Transmitida hereditariamente, a doença se manifesta em homens quando a mãe, portadora do gene defeituoso, o transmite ao filho do sexo masculino. O diagnóstico é feito por exames de sangue, e o tratamento envolve a reposição dos fatores coagulantes, fornecidos gratuitamente pelo SUS.

Com acompanhamento médico, os pacientes podem levar uma vida normal, evitando atividades de alto impacto para prevenir lesões. Práticas aquáticas, como a hidroginástica, são recomendadas para fortalecer músculos e proporcionar segurança nas atividades físicas.