O governo britânico anunciou planos para realizar testes de DNA em todos os recém- nascidos na Inglaterra, com o objetivo de identificar centenas de doenças genéticas ainda na fase inicial da vida. A medida faz parte de uma estratégia para antecipar diagnósticos e oferecer tratamentos personalizados, antes mesmo do aparecimento de sintomas. Segundo o secretário de saúde Wes Streeting, a genômica pode ajudar a “ultrapassar doenças” e reduzir a pressão sobre o sistema público de saúde (NHS).

O plano integra o novo projeto de 10 anos para o NHS, que promete investir 650 milhões de libras em pesquisa genômica até 2030. A proposta é uma expansão do já existente “Estudo de Geração”, que desde 2023 coleta dados de DNA de até 100 mil bebês em hospitais ingleses para detectar 200 condições hereditárias.