A Anvisa aprovou o fezolinetanto, primeiro medicamento não hormonal para tratar fogachos e suores noturnos da menopausa, ampliando as opções de tratamento para as mulheres.
A Anvisa aprovou o dispositivo Tasso, tecnologia que permite a coleta de sangue sem o uso de agulhas tradicionais. A inovação promete tornar os exames mais confortáveis e acessíveis para os pacientes.
Anvisa aprova Leqembi para casos iniciais de Alzheimer. Estudos mostram redução no ritmo de progressão dos sintomas.
Anvisa aprova lenacapavir, injeção semestral contra o HIV com alta eficácia. Uso no Brasil inclui prevenção e tratamento, com avaliação para o SUS.
O novo remédio Dayvigo, aprovado pela Anvisa, promete tratar insônia com menos riscos e maior eficácia, mas ainda não tem preço nem data de lançamento no Brasil.
Kisunla é aprovado no Brasil para tratar Alzheimer leve, atuando na redução de placas cerebrais. Pacientes com certas condições devem evitar seu uso.
O Instituto Butantan iniciou a produção de sua vacina contra a dengue, a Butantan-DV, com previsão de 1 milhão de doses em 2025. A vacina aguarda o registro da Anvisa, e a produção visa ampliar o controle da doença no Brasil.
Anvisa aprova projeto-piloto para implementação de bula digital de medicamentos, utilizando QR Code nas embalagens para acesso rápido a informações adicionais. A iniciativa visa modernizar o setor de saúde, melhorar acessibilidade e personalização das informações sobre medicamentos. A bula digital será testada inicialmente em amostras grátis, medicamentos de uso hospitalar e MIPs em embalagens múltiplas.